в том же порядке последовательности экспериментов, исследующих роль клеток CD4 +, было показано, что высокие уровни IL-4 и IFNγ присутствовали на участке опухоли после вакцинации и последующего заражения опухолью. (Hung, 1998) IL-4 является преобладающим cytokine, продуцируемым T h 2 клетками, с другой стороны IFNγ является преобладающим T h 1 cytokine. Более ранняя работа показала, что эти два цитокина подавляют продукцию друг друга, ингибируя differentiation вниз противоположной T hпути, при нормальных микробных инфекциях (Abbas an
d Lichtman, 2005), все же здесь они наблюдались почти на равных уровнях. Еще более интересным было то, что оба эти цитокина были необходимы для максимального противоопухолевого иммунитета, и что мыши, дефицитные по любому из них, демонстрировали значительно сниженный противоопухолевый иммунитет. IFN-γ-нулевые мыши практически не проявляли иммунитета, с другой стороны, IL-4-нулевые мыши показали снижение на 50% по сравнению с иммунизированными мышами дикого типа.Изображение 470A | « Модель развития differentiation » В этой модели Т-клетки памяти генерируют эффекторные Т-клетки, а не наоборот. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) из Wikimedia Commons
Автор : Isidore Kerpan
Комментарии
Отправить комментарий